В ряде лекарственных препаратов для ветеринарного применения выявлены несоответствия

Южное межрегиональное управление Россельхознадзора информирует, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения, находящихся в гражданском обороте, выявлено несоответствие установленным требованиям качества образцов следующих лекарственных препаратов:

• «ВЕКТОРМУН FP-MG» (серия 430-070, срок годности 29.09.2024) производства «Biomune Company» (США) по показателю: «Активность (Активность FP-MG)»;
• «Линимент синтомицина 10%» (серия: 2, срок годности 03.2025) производства АО Завод «Ветеринарные препараты» (Владимирская область) по показателю: «Массовая доля (Массовая доля синтомицина)»;
• «Вирусвакцина сухая культуральная ВНИВИП против вирусного энтерита гусей» (серия: 01, срок годности 02.2025) производства ФНЦ «ВНИТИП» РАН (г. Санкт-Петербург) по показателю «Контаминация микоплазмами»;
• «Аправет® водорастворимый порошок» (серия 22011494001, срок годности 01.2024) производства «Biovet AD» (Болгария) по показателю: «Описание».

В соответствии с пунктом 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» реализация лекарственных препаратов для ветеринарного применения указанных серий приостановлена до подтверждения качества лекарственных препаратов установленным требованиям.

Более подробную информацию можно найти на официальном сайте Россельхознадзора в разделе «Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения» в рубрике «Контроль качества лекарственных средств для ветеринарного применения» по ссылке: https://fsvps.gov.ru/ru/knf/lekarstva.